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2020-2026年中國(guó)創(chuàng)新藥物行業(yè)發(fā)展現(xiàn)狀分析與投資前景預(yù)測(cè)報(bào)告
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2020-2026年中國(guó)創(chuàng)新藥物行業(yè)發(fā)展現(xiàn)狀分析與投資前景預(yù)測(cè)報(bào)告
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創(chuàng)新藥物

2020-2026年中國(guó)創(chuàng)新藥物行業(yè)發(fā)展現(xiàn)狀分析與投資前景預(yù)測(cè)報(bào)告

CXYW

我國(guó)創(chuàng)新藥發(fā)展情況分析(附報(bào)告目錄)

1、創(chuàng)新藥物門檻較高的原因

根據(jù)我國(guó)化學(xué)藥品注冊(cè)分類的相關(guān)規(guī)定,國(guó)家 1 類新藥是指境內(nèi)外均未上市的創(chuàng)新藥品,通常具有療效獨(dú)特、副作用小的特點(diǎn),一旦上市將產(chǎn)生巨大的社會(huì)效益和經(jīng)濟(jì)效益。但新藥研發(fā)及監(jiān)管審批過(guò)程較長(zhǎng)、費(fèi)用昂貴,從研發(fā)到最終上市的過(guò)程具有很大的不確定性,需要大量的行業(yè)技術(shù)知識(shí)和雄厚的資金實(shí)力。在我國(guó)研發(fā)一種創(chuàng)新藥物,需要經(jīng)過(guò)臨床前研究、臨床研究申請(qǐng)、I、II、III 期臨床試驗(yàn)、新藥注冊(cè)申請(qǐng)和國(guó)家藥品監(jiān)督管理局審批等流程,所需時(shí)間一般超過(guò)10 年,并需要投入大量研發(fā)費(fèi)用。在臨床前研究、臨床試驗(yàn)等階段,均可能由于化合物不符合要求、療效不確定、安全性問(wèn)題等多種原因?qū)е卵邪l(fā)失敗。上述因素都構(gòu)成了創(chuàng)新藥物研發(fā)較高的行業(yè)門檻,并導(dǎo)致了創(chuàng)新藥物具有極強(qiáng)的稀缺性。

相關(guān)報(bào)告:北京普華有策信息咨詢有限公司《2020-2026年中國(guó)創(chuàng)新藥物行業(yè)發(fā)展現(xiàn)狀分析與投資前景預(yù)測(cè)報(bào)告》

2、我國(guó)1 類新藥申報(bào)臨床數(shù)量

根據(jù)國(guó)家藥品監(jiān)督管理局藥品審評(píng)中心歷年發(fā)布的藥品審評(píng)報(bào)告統(tǒng)計(jì),我國(guó)1 類新藥臨床申請(qǐng)量從 2012 年開(kāi)始呈現(xiàn)爆發(fā)性增長(zhǎng),由 2012 年的 49 個(gè)增長(zhǎng)到2017 年的 163 個(gè)。其中,1.1 類化學(xué)藥注冊(cè)申報(bào)數(shù)量 100 個(gè),占全年 1 類新藥申報(bào)量的 61.3%。

2013-2017年1類新藥申報(bào)臨床數(shù)量

2020-2026年中國(guó)創(chuàng)新藥物行業(yè)發(fā)展現(xiàn)狀分析與投資前景預(yù)測(cè)報(bào)告(圖1)

從批準(zhǔn)時(shí)間段來(lái)看,2002 年到 2010 年,一共批準(zhǔn)了 7 個(gè) 1.1 類化學(xué)藥,而從 2011 年到 2018 年 10 月,共批準(zhǔn)的 1.1 類化學(xué)藥有 14 個(gè)4。

 

3、國(guó)內(nèi)創(chuàng)新藥領(lǐng)域發(fā)展階段及前景

近年來(lái),新藥申請(qǐng)臨床 IND 數(shù)量明顯增加,而仿制藥驗(yàn)證性臨床和仿制藥報(bào)產(chǎn) ANDA(仿制藥申請(qǐng))數(shù)量明顯減少,IND 申請(qǐng)量占全年注冊(cè)種類數(shù)量從2011 年的 4.54%上升到 2017 年的 16.5%,表明我國(guó)藥物研發(fā)端結(jié)構(gòu)有所調(diào)整。長(zhǎng)期以來(lái),我國(guó)的制藥企業(yè)多以生產(chǎn)仿制藥為主。反觀醫(yī)藥行業(yè)發(fā)展相對(duì)成熟的美國(guó)市場(chǎng),雖然在藥品數(shù)量上仿制藥同樣占據(jù)了絕對(duì)的優(yōu)勢(shì),但從銷售額的角度進(jìn)行統(tǒng)計(jì),數(shù)量占比較小的新藥卻支撐起了主要的藥品市場(chǎng),與國(guó)內(nèi)的情況截然相反。綜合來(lái)看,國(guó)內(nèi)創(chuàng)新藥領(lǐng)域仍處于早期起步階段,還存在極大的成長(zhǎng)空間。

4、國(guó)家對(duì)創(chuàng)新藥物的政策支持

鑒于創(chuàng)新藥物在療效、安全性等方面的顯著優(yōu)勢(shì),以及我國(guó)目前醫(yī)藥行業(yè)創(chuàng)新能力不足、創(chuàng)新藥物嚴(yán)重稀缺的態(tài)勢(shì),創(chuàng)新藥研發(fā)已經(jīng)成為我國(guó)醫(yī)藥制造行業(yè)的重點(diǎn)發(fā)展方向之一。工信部頒布的《醫(yī)藥工業(yè)發(fā)展規(guī)劃指南》指出,到 2020年,全行業(yè)規(guī)模以上企業(yè)研發(fā)投入強(qiáng)度達(dá)到 2%以上。創(chuàng)新質(zhì)量明顯提高,新藥注冊(cè)占藥品注冊(cè)比重加大,一批高質(zhì)量創(chuàng)新成果實(shí)現(xiàn)產(chǎn)業(yè)化,新藥國(guó)際注冊(cè)取得突破;化學(xué)藥緊跟國(guó)際醫(yī)藥技術(shù)發(fā)展趨勢(shì),開(kāi)展重大疾病新藥的研發(fā),重點(diǎn)發(fā)展針對(duì)惡性腫瘤、心腦血管疾病、糖尿病、精神性疾病、神經(jīng)退行性疾病、自身免疫性疾病、耐藥菌感染、病毒感染等疾病的創(chuàng)新藥物,特別是采用新靶點(diǎn)、新作用機(jī)制的新藥。國(guó)家對(duì)創(chuàng)新藥物的支持和推動(dòng),將有效帶動(dòng)我國(guó)創(chuàng)新藥行業(yè)的快速發(fā)展。

報(bào)告目錄:

第一章 創(chuàng)新藥基本概述

1.1 創(chuàng)新藥基本介紹

1.1.1 創(chuàng)新藥的定義

1.1.2 創(chuàng)新藥的特點(diǎn)

1.1.3 創(chuàng)新藥的分類

1.1.4 創(chuàng)新藥估值原則

1.2 創(chuàng)新藥的周期

1.2.1 技術(shù)積累期

1.2.2 研發(fā)突破期

1.2.3 銷售黃金期

1.2.4 發(fā)展衰退期

 

第二章 2015-2019年醫(yī)藥行業(yè)發(fā)展分析

2.1 2015-2019年全球醫(yī)藥行業(yè)發(fā)展分析

2.1.1 全球市場(chǎng)發(fā)展規(guī)模

2.1.2 醫(yī)藥研發(fā)投入狀況分析

2.1.3 全球藥企銷售情況分析

2.1.4 醫(yī)藥商業(yè)市場(chǎng)現(xiàn)狀調(diào)研

2.1.5 醫(yī)藥行業(yè)發(fā)展趨勢(shì)預(yù)測(cè)分析

2.2 2015-2019年中國(guó)醫(yī)藥行業(yè)發(fā)展分析

2.2.1 行業(yè)發(fā)展現(xiàn)狀調(diào)研

2.2.2 市場(chǎng)發(fā)展規(guī)模

2.2.3 研發(fā)投入情況分析

2.2.4 藥企經(jīng)營(yíng)狀況分析

2.2.5 藥企盈利能力

2.2.6 藥品銷售狀況分析

2.2.7 醫(yī)藥專利狀況分析

2.2.8 醫(yī)藥商業(yè)發(fā)展態(tài)勢(shì)

2.3 2015-2019年中國(guó)醫(yī)藥行業(yè)投融資分析

2.3.1 醫(yī)藥企業(yè)并購(gòu)規(guī)模

2.3.2 企業(yè)融資輪次狀況分析

2.3.3 細(xì)分領(lǐng)域投資情況分析

2.3.4 投資并購(gòu)典型案例

2.4 中國(guó)醫(yī)藥行業(yè)面臨的挑戰(zhàn)

2.4.1 藥品產(chǎn)能過(guò)剩閑置

2.4.2 產(chǎn)業(yè)自身能力不足

2.4.3 產(chǎn)品品牌知名度低

2.4.4 管理水平高低不等

2.5 中國(guó)醫(yī)藥行業(yè)發(fā)展對(duì)策建議

2.5.1 調(diào)整醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)結(jié)構(gòu)

2.5.2 加大研發(fā)投入力度

2.5.3 加強(qiáng)醫(yī)藥品牌建設(shè)

2.5.4 加大力度支持創(chuàng)新

2.6 中國(guó)醫(yī)藥行業(yè)發(fā)展趨勢(shì)預(yù)測(cè)分析

2.6.1 單抗藥成為投資熱點(diǎn)

2.6.2 CMO和CSO發(fā)展迅速

2.6.3 中醫(yī)藥蘊(yùn)藏發(fā)展機(jī)會(huì)

2.6.4 醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)鏈多元化

2.6.5 醫(yī)藥商業(yè)集中度提升

2.6.6 一致性評(píng)價(jià)規(guī)范行業(yè)

2.6.7 處方藥外流市場(chǎng)效應(yīng)

 

第三章 2015-2019年全球創(chuàng)新藥產(chǎn)業(yè)發(fā)展?fàn)顩r分析

3.1 2015-2019年全球創(chuàng)新藥產(chǎn)業(yè)發(fā)展分析

3.1.1 新藥研發(fā)情況分析

3.1.2 市場(chǎng)發(fā)展規(guī)模

3.1.3 新藥研發(fā)投入

3.1.4 研發(fā)領(lǐng)域分布

3.1.5 新藥銷售狀況分析

3.1.6 藥企發(fā)展情況分析

3.2 2015-2019年全球抗體創(chuàng)新藥產(chǎn)業(yè)發(fā)展分析

3.2.1 單抗市場(chǎng)發(fā)展規(guī)模

3.2.2 抗體藥物市場(chǎng)格局

3.2.3 抗體藥物銷售狀況分析

3.2.4 抗體藥物重點(diǎn)產(chǎn)品

3.2.5 治療領(lǐng)域分布狀況分析

3.2.6 單抗專利到期情況分析

3.3 2015-2019年全球細(xì)胞治療創(chuàng)新藥產(chǎn)業(yè)發(fā)展分析

3.3.1 藥物研發(fā)現(xiàn)狀調(diào)研

3.3.2 藥物上市情況分析

3.3.3 藥物銷售狀況分析

3.3.4 藥企聯(lián)合項(xiàng)目

3.3.5 CAR-T腫瘤治療

3.4 美國(guó)創(chuàng)新藥產(chǎn)業(yè)發(fā)展分析

3.4.1 政策環(huán)境分析

3.4.2 新藥研發(fā)情況分析

3.4.3 新藥批準(zhǔn)狀況分析

3.4.4 市場(chǎng)發(fā)展規(guī)模

3.4.5 藥企發(fā)展情況分析

3.4.6 抗體市場(chǎng)現(xiàn)狀調(diào)研

3.5 其他國(guó)家創(chuàng)新藥產(chǎn)業(yè)發(fā)展分析

3.5.1 德國(guó)

3.5.2 日本

3.5.3 意大利

3.5.4 印度

 

第四章 2015-2019年中國(guó)創(chuàng)新藥行業(yè)發(fā)展環(huán)境分析

4.1 經(jīng)濟(jì)環(huán)境

4.1.1 全球經(jīng)濟(jì)形勢(shì)

4.1.2 國(guó)內(nèi)宏觀經(jīng)濟(jì)

4.1.3 對(duì)外經(jīng)濟(jì)分析

4.1.4 工業(yè)運(yùn)行狀況分析

4.1.5 宏觀經(jīng)濟(jì)趨勢(shì)預(yù)測(cè)分析

4.2 政策環(huán)境

4.2.1 藥品注冊(cè)管理辦法

4.2.2 優(yōu)先審評(píng)審批制度

4.2.4 上市許可持有人制度

4.2.5 創(chuàng)新藥雙軌保護(hù)制度

4.2.6 抗癌藥降稅降價(jià)談判

4.2.7 4+7藥品帶量采購(gòu)政策

4.3 社會(huì)環(huán)境

4.3.1 居民收入水平

4.3.2 居民消費(fèi)水平

4.3.3 居民社會(huì)保障

4.3.4 人口構(gòu)成狀況分析

4.3.5 醫(yī)療衛(wèi)生狀況分析

4.3.6 老齡化問(wèn)題

4.4 技術(shù)環(huán)境

4.4.1 人才隊(duì)伍情況分析

4.4.2 生物技術(shù)進(jìn)展

4.4.3 腫瘤治療技術(shù)

 

第五章 2015-2019年中國(guó)創(chuàng)新藥產(chǎn)業(yè)發(fā)展?fàn)顩r分析

5.1 2015-2019年中國(guó)創(chuàng)新藥產(chǎn)業(yè)發(fā)展分析

5.1.1 行業(yè)發(fā)展現(xiàn)狀調(diào)研

5.1.2 行業(yè)發(fā)展模式

5.1.3 新藥申報(bào)上市

5.1.4 醫(yī)藥創(chuàng)新情況分析

5.1.5 研發(fā)投入狀況分析

5.1.6 產(chǎn)業(yè)研發(fā)方向

5.1.7 創(chuàng)新藥國(guó)際化

5.2 中國(guó)創(chuàng)新藥企業(yè)發(fā)展?fàn)顩r分析

5.2.1 藥企研發(fā)支出狀況分析

5.2.2 創(chuàng)新藥企市場(chǎng)估值

5.2.3 港股上市新規(guī)變化

5.3 中國(guó)創(chuàng)新藥面臨的挑戰(zhàn)

5.3.1 醫(yī)藥研發(fā)投入不足

5.3.2 專利藥研發(fā)成本高

5.3.3 人力成本持續(xù)上漲

5.3.4 客戶壁壘相對(duì)較高

5.3.5 藥品研發(fā)失敗率高

5.3.6 藥企轉(zhuǎn)型難度較大

5.3.7 品牌建設(shè)時(shí)間較長(zhǎng)

5.4 中國(guó)創(chuàng)新藥發(fā)展對(duì)策建議

5.4.1 優(yōu)化新藥研發(fā)環(huán)境

5.4.2 增大研發(fā)投入力度

5.4.3 加強(qiáng)人才隊(duì)伍建設(shè)

5.4.4 提高產(chǎn)業(yè)集中程度

5.4.5 建立藥企創(chuàng)新體系

5.4.6 立足新藥臨床價(jià)值

 

第六章 2015-2019年新藥研發(fā)外包行業(yè)發(fā)展分析

6.1 新藥外包行業(yè)基本概述

6.1.1 新藥外包服務(wù)產(chǎn)業(yè)鏈

6.1.2 新藥生產(chǎn)外包(CMO)

6.1.3 新藥生產(chǎn)研發(fā)外包(CDMO)

6.1.4 CMO與CDMO異同

6.2 新藥研發(fā)外包行業(yè)運(yùn)行環(huán)境

6.2.1 政策環(huán)境

6.2.2 市場(chǎng)環(huán)境

6.2.3 產(chǎn)業(yè)環(huán)境

6.3 新藥研發(fā)CMO/CDMO發(fā)展?fàn)顩r分析

6.3.1 市場(chǎng)發(fā)展規(guī)模

6.3.2 國(guó)際競(jìng)爭(zhēng)格局

6.3.3 國(guó)內(nèi)競(jìng)爭(zhēng)格局

6.3.4 企業(yè)生產(chǎn)任務(wù)

6.3.5 企業(yè)競(jìng)爭(zhēng)力

6.3.6 企業(yè)服務(wù)側(cè)重點(diǎn)

6.4 重點(diǎn)企業(yè)發(fā)展?fàn)顩r分析

6.4.1 A

6.4.2 B

6.4.3 C

6.4.4 D

 

第七章 2015-2019年化學(xué)創(chuàng)新藥發(fā)展?fàn)顩r分析

7.1 化學(xué)藥行業(yè)發(fā)展分析

7.1.1 化學(xué)藥的分類

7.1.2 行業(yè)發(fā)展現(xiàn)狀調(diào)研

7.1.3 市場(chǎng)競(jìng)爭(zhēng)格局

7.1.4 行業(yè)銷售狀況分析

7.2 化學(xué)創(chuàng)新藥發(fā)展環(huán)境分析

7.2.1 政策環(huán)境

7.2.2 市場(chǎng)環(huán)境

7.2.3 技術(shù)環(huán)境

7.3 化學(xué)創(chuàng)新藥注冊(cè)申請(qǐng)狀況分析

7.3.1 化學(xué)創(chuàng)新藥注冊(cè)申請(qǐng)進(jìn)展

7.3.2 注冊(cè)申請(qǐng)審評(píng)完成狀況分析

7.3.3 化學(xué)創(chuàng)新藥批準(zhǔn)上市現(xiàn)狀調(diào)研

7.3.4 化學(xué)創(chuàng)新藥逐漸國(guó)際化

7.4 化學(xué)創(chuàng)新藥產(chǎn)業(yè)發(fā)展?fàn)顩r分析

7.4.1 1.1類化學(xué)新藥銷售狀況分析

7.4.2 1.1類化學(xué)新藥研發(fā)投入

7.4.3 國(guó)內(nèi)化學(xué)藥企業(yè)產(chǎn)品布局

7.4.4 化學(xué)創(chuàng)新藥企業(yè)研究方向

7.4.5 國(guó)內(nèi)企業(yè)引進(jìn)創(chuàng)新藥品種

7.4.6 靶向小分子藥物銷售情況分析

7.4.7 化學(xué)創(chuàng)新藥行業(yè)發(fā)展挑戰(zhàn)

7.4.8 化學(xué)創(chuàng)新藥行業(yè)發(fā)展機(jī)遇

7.4.9 化學(xué)創(chuàng)新藥行業(yè)發(fā)展趨勢(shì)預(yù)測(cè)分析

7.5 國(guó)內(nèi)重點(diǎn)企業(yè)布局分析

7.5.1 A

7.5.2 B

7.5.3 C

7.5.4 D

 

第八章 2015-2019年抗體創(chuàng)新藥發(fā)展?fàn)顩r分析

8.1 抗體藥物基本概述

8.1.1 抗體藥物分類

8.1.2 抗體藥物特點(diǎn)

8.1.3 抗體發(fā)展技術(shù)節(jié)點(diǎn)

8.1.4 抗體藥物治療領(lǐng)域

8.2 抗體創(chuàng)新藥發(fā)展環(huán)境分析

8.2.1 政策環(huán)境

8.2.2 市場(chǎng)環(huán)境

8.2.3 技術(shù)環(huán)境

8.3 抗體創(chuàng)新藥注冊(cè)申請(qǐng)分析

8.3.1 生物制品注冊(cè)申請(qǐng)受理情況分析

8.3.2 生物制品注冊(cè)審評(píng)完成狀況分析

8.3.3 抗體新藥注冊(cè)申請(qǐng)現(xiàn)狀調(diào)研

8.3.4 抗體新藥申報(bào)上市進(jìn)展

8.4 抗體創(chuàng)新藥產(chǎn)業(yè)發(fā)展分析

8.4.1 單抗產(chǎn)業(yè)發(fā)展歷程

8.4.2 單抗藥物熱門靶點(diǎn)

8.4.3 抗體市場(chǎng)發(fā)展規(guī)模

8.4.4 抗體研發(fā)投入情況分析

8.4.5 抗體新藥銷售狀況分析

8.4.6 抗體新藥發(fā)展挑戰(zhàn)

8.4.7 抗體新藥發(fā)展機(jī)遇

8.4.8 抗體新藥發(fā)展趨勢(shì)預(yù)測(cè)分析

8.5 抗體藥物重點(diǎn)企業(yè)布局分析

8.5.1 A

8.5.3 B

8.5.4 C

 

第九章 2015-2019年細(xì)胞治療創(chuàng)新藥產(chǎn)業(yè)發(fā)展?fàn)顩r分析

9.1 細(xì)胞治療創(chuàng)新藥發(fā)展環(huán)境分析

9.1.1 政策環(huán)境

9.1.2 市場(chǎng)環(huán)境

9.1.3 技術(shù)環(huán)境

9.2 細(xì)胞治療藥物發(fā)展?fàn)顩r分析

9.2.1 細(xì)胞治療藥物

9.2.2 行業(yè)監(jiān)管模式

9.2.3 行業(yè)發(fā)展建議

9.2.4 行業(yè)發(fā)展趨勢(shì)預(yù)測(cè)分析

9.3 免疫細(xì)胞療法發(fā)展?fàn)顩r分析

9.3.1 免疫細(xì)胞療法概述

9.3.2 臨床申請(qǐng)現(xiàn)狀調(diào)研

9.3.3 藥品銷售狀況分析

9.3.4 重點(diǎn)企業(yè)布局

9.3.5 行業(yè)發(fā)展挑戰(zhàn)

9.3.6 行業(yè)發(fā)展趨勢(shì)預(yù)測(cè)分析

9.4 干細(xì)胞療法發(fā)展?fàn)顩r分析

9.4.1 干細(xì)胞療法定義

9.4.2 干細(xì)胞產(chǎn)業(yè)鏈條

9.4.3 臨床申請(qǐng)狀況分析

9.4.4 市場(chǎng)發(fā)展規(guī)模

9.4.5 行業(yè)發(fā)展壁壘

9.4.6 行業(yè)SWOT分析

9.4.7 行業(yè)發(fā)展挑戰(zhàn)

9.4.8 行業(yè)發(fā)展趨勢(shì)預(yù)測(cè)分析

9.5 重點(diǎn)企業(yè)產(chǎn)品布局分析

9.5.1 A

9.5.2 B

9.5.3 C

 

第十章 2015-2019年中藥創(chuàng)新藥產(chǎn)業(yè)發(fā)展分析

10.1 中藥創(chuàng)新藥發(fā)展環(huán)境分析

10.1.1 政策環(huán)境

10.1.2 市場(chǎng)環(huán)境

10.1.3 技術(shù)環(huán)境

10.2 中藥創(chuàng)新藥注冊(cè)申請(qǐng)分析

10.2.1 中藥注冊(cè)申請(qǐng)受理狀況分析

10.2.2 注冊(cè)申請(qǐng)審評(píng)完成情況分析

10.2.3 CFDA1類臨床申報(bào)進(jìn)展

10.2.4 CFDA5類臨床申報(bào)現(xiàn)狀調(diào)研

10.3 中藥創(chuàng)新藥發(fā)展?fàn)顩r分析

10.3.1 新藥研發(fā)狀況分析

10.3.2 新藥銷售情況分析

10.3.3 行業(yè)發(fā)展挑戰(zhàn)

10.3.4 行業(yè)發(fā)展機(jī)遇

10.3.5 行業(yè)發(fā)展趨勢(shì)預(yù)測(cè)分析

10.4 重點(diǎn)企業(yè)發(fā)展?fàn)顩r分析

10.4.1 A

10.4.2 B

10.4.3 C

 

第十一章 創(chuàng)新藥應(yīng)用領(lǐng)域市場(chǎng)分析

11.1 抗腫瘤藥物

11.1.1 抗腫瘤創(chuàng)新藥發(fā)展環(huán)境

11.1.2 抗腫瘤藥市場(chǎng)發(fā)展規(guī)模

11.1.3 國(guó)內(nèi)腫瘤臨床試驗(yàn)現(xiàn)狀調(diào)研

11.1.4 腫瘤新藥細(xì)分領(lǐng)域狀況分析

11.1.5 國(guó)產(chǎn)外資腫瘤臨床試驗(yàn)

11.1.6 龍頭企業(yè)恒瑞抗腫瘤藥

11.1.7 PD-1/PD-L1免疫療法

11.2 抗癌創(chuàng)新藥

11.2.1 抗癌藥市場(chǎng)規(guī)模

11.2.2 抗癌藥企格局

11.2.3 靶向藥物EGFR

11.2.4 鹽酸??颂婺?/p>

11.2.5 甲磺酸阿帕替尼

11.3 抗糖尿病藥物

11.3.1 糖尿病市場(chǎng)發(fā)展規(guī)模

11.3.2 糖尿病藥物市場(chǎng)格局

11.3.3 糖尿病藥物銷售狀況分析

11.3.4 抗糖尿病企業(yè)布局

11.3.5 傳統(tǒng)抗糖尿病藥物

11.3.6 西格列他鈉

11.4 創(chuàng)新型疫苗

11.4.1 疫苗產(chǎn)業(yè)概述

11.4.2 疫苗品種分類

11.4.3 創(chuàng)新型疫苗現(xiàn)狀調(diào)研

11.4.4 疫苗市場(chǎng)規(guī)模

11.4.5 研發(fā)投入情況分析

11.4.6 企業(yè)競(jìng)爭(zhēng)格局

11.5 抗HIV創(chuàng)新藥(艾可寧)

11.5.1 艾可寧概述

11.5.2 HIV病毒藥物

11.5.3 市場(chǎng)發(fā)展規(guī)模

11.5.4 藥品銷售狀況分析

11.5.5 研發(fā)投入情況分析

 

第十二章 國(guó)外重點(diǎn)創(chuàng)新藥上市企業(yè)分析

12.1 A

12.1.1 企業(yè)發(fā)展概況

12.1.2 2019年企業(yè)經(jīng)營(yíng)狀況分析

12.2 B

12.2.1 企業(yè)發(fā)展概況

12.2.2 2019年企業(yè)經(jīng)營(yíng)狀況分析

12.3 C

12.3.1 企業(yè)發(fā)展概況

12.3.2 2019年企業(yè)經(jīng)營(yíng)狀況分析

 

第十三章 重點(diǎn)創(chuàng)新藥企業(yè)分析

13.1 A

13.1.1 企業(yè)發(fā)展概況

13.1.2 經(jīng)營(yíng)效益分析

13.1.3 業(yè)務(wù)經(jīng)營(yíng)分析

13.1.4 財(cái)務(wù)狀況分析

13.1.5 核心競(jìng)爭(zhēng)力分析

13.1.6 公司發(fā)展戰(zhàn)略

13.2 B

13.2.1 企業(yè)發(fā)展概況

13.2.2 經(jīng)營(yíng)效益分析

13.2.3 業(yè)務(wù)經(jīng)營(yíng)分析

13.2.4 財(cái)務(wù)狀況分析

13.2.5 核心競(jìng)爭(zhēng)力分析

13.2.6 公司發(fā)展戰(zhàn)略

13.3C

13.3.1 企業(yè)發(fā)展概況

13.3.2 經(jīng)營(yíng)效益分析

13.3.3 業(yè)務(wù)經(jīng)營(yíng)分析

13.3.4 財(cái)務(wù)狀況分析

13.3.5 核心競(jìng)爭(zhēng)力分析

13.3.6 公司發(fā)展戰(zhàn)略

13.4 D

13.4.1 企業(yè)發(fā)展概況

13.4.2 經(jīng)營(yíng)效益分析

13.4.3 業(yè)務(wù)經(jīng)營(yíng)分析

13.4.4 財(cái)務(wù)狀況分析

13.4.5 核心競(jìng)爭(zhēng)力分析

13.4.6 公司發(fā)展戰(zhàn)略

13.5 E

13.5.1 企業(yè)發(fā)展概況

13.5.2 經(jīng)營(yíng)效益分析

13.5.3 業(yè)務(wù)經(jīng)營(yíng)分析

13.5.4 財(cái)務(wù)狀況分析

13.5.5 核心競(jìng)爭(zhēng)力分析

13.5.6 公司發(fā)展戰(zhàn)略

 

第十四章 2020-2026年創(chuàng)新藥產(chǎn)業(yè)投資分析及價(jià)值評(píng)估

14.1 創(chuàng)新藥產(chǎn)業(yè)投融資狀況分析

14.1.1 整體投資狀況分析

14.1.2 藥企融資規(guī)模

14.1.3 企業(yè)融資輪次

14.1.4 投資并購(gòu)現(xiàn)狀調(diào)研

14.1.5 投資領(lǐng)域分布

14.1.6 機(jī)構(gòu)投資狀況分析

14.1.7 投資退出方式

14.2 創(chuàng)新藥行業(yè)投資壁壘分析

14.2.1 技術(shù)壁壘

14.2.2 資金壁壘

14.2.3 人才壁壘

14.2.4 知識(shí)產(chǎn)權(quán)壁壘

14.2.5 市場(chǎng)認(rèn)可度壁壘

14.3 中國(guó)創(chuàng)新藥發(fā)展投資建議

14.3.1 支持創(chuàng)新藥物研發(fā)

14.3.2 關(guān)注優(yōu)質(zhì)仿制藥企

14.3.3 疫苗品種前景廣闊

14.3.4 警惕政策不確定性

 

第十五章 2020-2026年創(chuàng)新藥產(chǎn)業(yè)投資前景及趨勢(shì)預(yù)測(cè)分析

15.1 創(chuàng)新藥產(chǎn)業(yè)發(fā)展趨勢(shì)預(yù)測(cè)分析

15.1.1 醫(yī)藥研發(fā)體系完善

15.1.2 新藥研發(fā)競(jìng)爭(zhēng)加劇

15.1.3 新藥技術(shù)多元化

15.2 創(chuàng)新藥產(chǎn)業(yè)發(fā)展前景

15.2.1 將成為全球藥物創(chuàng)新中心

15.2.2 生物藥將成為明星子領(lǐng)域

15.2.3 中藥資源成為創(chuàng)新藥重要來(lái)源

15.2.4 藥占比考核助推創(chuàng)新藥發(fā)展

15.3 2020-2026年創(chuàng)新藥行業(yè)預(yù)測(cè)分析

15.3.1 2020-2026年中國(guó)創(chuàng)新藥行業(yè)影響因素分析

15.3.2 2020-2026年中國(guó)創(chuàng)新藥行業(yè)市場(chǎng)規(guī)模預(yù)測(cè)分析

 

 

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