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醫(yī)藥研發(fā)服務行業(yè)發(fā)展趨勢及主要玩家（附報告目錄）

1、全球醫(yī)藥研發(fā)投入不斷增長

由于已有藥品專利陸續(xù)到期以及研發(fā)產品線的后期成果稀缺，全球各大制藥公司為避免未來業(yè)務發(fā)展的困境，一直在藥品研發(fā)中投入大量的資金。2008年全球金融危機之后，全球范圍內主要化學制藥和生物制藥公司依然在研發(fā)領域投入了較大規(guī)模的資金。隨著經濟發(fā)展、人口老齡化加劇以及衛(wèi)生健康意識增強等多因素影響，全球藥物研發(fā)投入也逐漸升溫。

美國不僅是全球第一大醫(yī)藥市場，就研發(fā)實力來看，美國的醫(yī)藥研發(fā)水平也走在世界前列。2020 年，美國前十大制藥企業(yè)研發(fā)支出合計高達 622.72 億美元，占合計營業(yè)收入的比重為 20.81%。

相關報告：北京普華有策信息咨詢有限公司《2021-2027年醫(yī)藥外包行業(yè)細分市場調查及前景預測報告》

資料來源：普華有策

2、我國醫(yī)藥研發(fā)服務行業(yè)現狀

（1）政府加大對藥物研發(fā)支持力度

近年來，我國政府不斷加大對藥物研發(fā)的支持力度。2017 年 12 月，原國家食品藥品監(jiān)督管理總局發(fā)布《關于鼓勵藥品創(chuàng)新實行優(yōu)先審評審批的意見》，對創(chuàng)新藥和臨床急需用藥進行優(yōu)先審評審批，將減少其排隊時間、提高研發(fā)效率、加快上市。

2018 年 5 月，國家發(fā)改委、工信部、衛(wèi)健委及國家藥監(jiān)局聯合下發(fā)了《關于組織實施生物醫(yī)藥合同研發(fā)和生產服務平臺建設專項的通知》，擬于“十三五”期間組織實施生物醫(yī)藥合同研發(fā)和生產服務平臺建設專項，將支持醫(yī)藥研發(fā)生產服務行業(yè)的發(fā)展，打造一批綜合實力強、具有國際競爭力的專業(yè)化合同研發(fā)和生產服務企業(yè)，為藥品上市許可持有人制度的全面實施鋪平道路，這將直接利好醫(yī)藥研發(fā)生產服務行業(yè)的發(fā)展。

2020 年 2 月，國務院發(fā)布了《關于深化醫(yī)療保障制度改革的意見》，要求做好仿制藥質量和療效一致性評價受理與審評，通過完善醫(yī)保支付標準和藥品招標采購機制，支持優(yōu)質仿制藥研發(fā)和使用，促進仿制藥替代；增強醫(yī)藥服務可及性，協(xié)同推進醫(yī)藥服務供給側改革。

（2）國內藥品監(jiān)管政策逐步與國際接軌

2017 年 6 月，原國家食品藥品監(jiān)督管理總局（CFDA）加入國際人用藥品注冊技術協(xié)調會（ICH），成為 ICH 的全球第 8 個監(jiān)管機構成員。2018 年 6月，新組建的國家藥品監(jiān)督管理局進一步成為 ICH 管理委員會成員。加入ICH，意味著我國的藥品監(jiān)管部門、制藥行業(yè)和研發(fā)機構逐步轉化和實施國際最高技術標準和指南，并積極參與規(guī)則制定，進一步提高新藥研發(fā)、注冊、上市的效率，中國國際多中心臨床試驗項目有望大幅增長，國際多中心臨床試驗的實施可以加快新藥同步研發(fā)，使試驗結果用于多個監(jiān)管機構注冊審評時維持試驗設計在相同水平的科學嚴謹性，還可以優(yōu)化寶貴的患者資源使用和減少不必要的研發(fā)費用。我國藥品監(jiān)管政策與國際接軌，將有利于 CRO 行業(yè)長遠發(fā)展，也是提升制藥創(chuàng)新能力和國際競爭力的重大機遇。

（3）藥物研發(fā)投入規(guī)模持續(xù)提升

在新一輪藥政改革的背景下，我國醫(yī)藥行業(yè)研發(fā)投入增幅較快，國內醫(yī)藥企業(yè)研發(fā)投入保持了較高的增幅水平。統(tǒng)計數據顯示，2014 年我國醫(yī)藥研發(fā)投入為 93 億美元，2018 年增長至 174 億美元，年均復合增長率約為17.0%，2020 年我國醫(yī)藥行業(yè)研發(fā)投入將達到 270 億美元。2020 年國內 CRO 市場規(guī)模 83 億美元，其中臨床 CRO 市場規(guī)模 60 億美元，臨床前 CRO 市場規(guī)模23 億美元，預期未來 3 年復合增速 27.49%，高于全球增速水平。隨著“重大新藥創(chuàng)制”科技重大專項、鼓勵優(yōu)質仿制藥研發(fā)等一系列國家政策的推出和實施，未來我國藥物研發(fā)的資金投入規(guī)模仍將繼續(xù)提升。藥物研發(fā)投入的持續(xù)增長是我國 CRO 行業(yè)近年來高速發(fā)展的基礎。

我國醫(yī)藥行業(yè)研發(fā)投入的不斷增長，以及國內行業(yè)政策的大力扶持，使得CRO 行業(yè)在我國得到了長足的發(fā)展。

（4）化藥注冊申請數量穩(wěn)步提升

MAH 制度于 2015 年起推出后，極大地促進我國醫(yī)藥行業(yè)的技術創(chuàng)新和質量體系的提高。對于研發(fā)機構來說，在 MAH 制度下可以作為上市許可持有人持有藥品批準文號，分別委托藥品生產企業(yè)進行生產和銷售企業(yè)進行銷售，從而獲得直接收益，增強企業(yè)研發(fā)動力，驅動研發(fā)人員創(chuàng)新積極性。此外，在MAH 制度下，如果不含技術審評時間，新藥臨床申報可由之前的 117-127 天縮短至 14 天；若包含技術審評時間，則由原先的 12-18 個月縮短至 9.5 個月，大幅度加速了新藥的上市進程。在此大環(huán)境下，研發(fā)機構需要建立完整合理的質量管理體系和藥品安全監(jiān)測體系，積極采取開放式合作模式，同 CRO 研究機構積極合作降低新藥研發(fā)成本和分散風險。

從 ANDA 的申報情況上看，2011 年-2015 年 CDE 收到 ANDA 申請均在2,000 次以上，2016 年以來由于《國務院辦公廳關于開展仿制藥質量和療效一致性評價的意見》（國辦發(fā)（2016）8 號）等一系列政策的出臺，ANDA 申請規(guī)?？s減的同時一致性評價申請數量快速增長，2020 年 CDE 受理一致性評價申請 914 件，件數較 2018 年增長 50.58%。隨著各項政策的出臺，對仿制藥研發(fā)過程中一致性評價的要求不斷提高，使得高端仿制藥研發(fā)成為 CRO 行業(yè)新的增長點。

仿制藥一致性評價包括藥學一致性評價、BE 試驗等過程。對絕大部分口服制劑和復雜注射劑而言，BE 試驗是否等效是檢驗其有效性和安全性的關鍵。根據藥品審評中心（CDE ）公示的數據，中國 BE 試驗數量 2020 年達到了 1,117 個。2015 年以前，BE 試驗僅維持慢增長趨勢，由于一致性評價推動，自此試驗數量每年大幅增加。從 2015 年至 2020 年，中國 BE 試驗年度數量從 136 個上升至 1,117 個，增幅遠超整體臨床試驗。

3、CRO 產業(yè)發(fā)展趨勢

（1）從“單一外包”逐漸向長期合作模式轉變

隨著 CRO 企業(yè)滲透率的不斷提升，制藥企業(yè)與 CRO 企業(yè)間合作關系持續(xù)改變，在研發(fā)過程中，藥企與 CRO 企業(yè)不斷深入地合作與探討，建立了較為良好的互信關系，雙方互相滲透互相影響，職能邊緣變得模糊。CRO 企業(yè)實現了與藥企的深度綁定，大型 CRO 企業(yè)開始嘗試風險共擔模式，該模式使得 CRO企業(yè)可以在總體風險可控的前提下大大提高收入，可以在藥品上市后獲得一定比例的銷售收入或者利潤分成。

（2）仿制藥一致性評價常態(tài)化

2020 年 5 月，國家藥品監(jiān)督管理局發(fā)布《關于開展化學藥品注射劑仿制藥質量和療效一致性評價工作的公告》，指出“已上市的化學藥品注射劑仿制藥，未按照與原研藥品質量和療效一致原則審批的品種均需開展一致性評價。藥品上市許可持有人應當依據國家藥品監(jiān)督管理局發(fā)布的《仿制藥參比制劑目錄》選擇參比制劑，并開展一致性評價研發(fā)申報”，注射劑一致性評價開始提速，未來我國仿制藥一致性評價將逐步進入常態(tài)化。

一致性評價政策加速落地后，一方面，仿制藥一致性評價需求將進一步增長，CRO 行業(yè)有望加強高端仿制藥研發(fā)服務，借助特色化、差異化服務進一步提高市場份額；另一方面，在“帶量采購”政策的催化下，創(chuàng)新藥研發(fā)的需求將進一步提升，CRO 企業(yè)將加快向創(chuàng)新藥研發(fā)服務布局，并進一步向綜合型CRO 服務商轉變。

（3）業(yè)務縱向一體化

新藥研發(fā)是一個系統(tǒng)化工程，對應的 CRO 服務類型覆蓋了化學結構分析、化合物活性篩選、藥理學、藥效學、藥代動力學、藥物安全性評價、藥物配方、藥物基因組學、原料藥及制劑研究、I 至 IV 期臨床試驗的設計、生物等效性試驗研究者和試驗單位的選擇、監(jiān)查、稽查、數據管理、統(tǒng)計分析以及注冊申報等工作等多個環(huán)節(jié)，不同環(huán)節(jié)對應的技術難度不同，可獲得的附加值也有所差異。目前，國內大多數 CRO 企業(yè)通常專注于某一或部分細分領域，提供覆蓋全產業(yè)鏈的一站式 CRO 服務的企業(yè)較少，而在歐美發(fā)達國家，大型跨國CRO 企業(yè)通過不斷并購與合作拓展核心業(yè)務，積極往一站式 CRO 服務發(fā)展，其服務基本可涵蓋醫(yī)藥研發(fā)整個階段。

隨著藥企對研發(fā)外包的需求不斷提升，追求一站式服務的需求加大，CRO企業(yè)實行縱向一體化發(fā)展成為構建自身競爭力、提升盈利能力的有效途徑。相比于業(yè)務單一的 CRO 企業(yè)，高標準、業(yè)務全產業(yè)鏈覆蓋的 CRO 企業(yè)更能滿足制藥企業(yè)多方面的需求，通過與現有客戶的緊密合作關系，進一步承接與客戶現有項目相關的其他研究與外包工作，從而打開產業(yè)鏈某單一階段市場的天花板，并與客戶進入到更深層次的合作中，進一步提升客戶忠誠度。

未來，通過在 CRO 行業(yè)各細分領域內拓展業(yè)務范圍從而實現產業(yè)鏈的上下游延伸與縱向一體化，將成為 CRO 行業(yè)新的發(fā)展趨勢，CRO 企業(yè)將逐步打造完整的產業(yè)服務鏈，滿足客戶整體研發(fā)外包需求。

（4）臨床數據管理信息化

臨床實驗數據采集和管理會直接影響臨床試驗的質量。信息化水平的提升可以有效減少藥物研發(fā)的時間，縮短新藥上市的流程，目前多數 CRO 企業(yè)使用的是 TMF 模式對臨床試驗數據進行管理，即使用紙質形式對臨床數據進行提交或簡單的文件傳輸，限制了操作人員對試驗進行實時的訪問。

近年來，CRO 逐步由傳統(tǒng)的紙質化的臨床數據采集和數據管理模式轉向電子化的臨床數據采集和數據管理。隨著大數據、物聯網及智能可穿戴設備的發(fā)展，CRO 企業(yè)開始嘗試通過可穿戴設備、醫(yī)療器械裝備等進行患者招募、遠程收集參與者的臨床數據、活動數據和關鍵的生物指標，減少隨訪及跟蹤次數，結合電子化的臨床數據采集和數據管理可大大而提升效率，降低臨床試驗成本。

4、行業(yè)內主要企業(yè)競爭情況概述

我國本土 CRO 企業(yè)數量眾多，但大多數的臨床試驗外包服務類型單一，未能形成規(guī)模和核心競爭力，在市場規(guī)模、業(yè)務范圍、行業(yè)認知度等方面均與跨國 CRO 企業(yè)存在一定的差距。目前，國內 CRO 企業(yè)中，藥明康德、康龍化成具有全方位、一體化的醫(yī)藥研發(fā)服務能力，在藥物發(fā)現、藥學研究、臨床試驗、藥物工藝研發(fā)和生產領域占據行業(yè)的領先地位。

泰格醫(yī)藥、博濟醫(yī)藥、百花村、諾思格、陽光諾和、百誠醫(yī)藥等企業(yè)通過不斷提升技術實力和服務質量，在市場上獲得了良好的口碑，不斷搶占醫(yī)藥研發(fā)服務細分領域的市場份額，逐步成為中國 CRO 行業(yè)的中堅力量。

（1）泰格醫(yī)藥

泰格醫(yī)藥（股票代碼 300347.SZ）成立于 2004 年，是國內領先的臨床合同研究組織，專注于為醫(yī)藥產品研發(fā)提供臨床試驗、數據管理與生物科技、注冊申報等全方位服務。2020 年，泰格醫(yī)藥的營業(yè)收入為 319,227.85 萬元，凈利潤為 202,900.07 萬元。

（2）諾思格

公司是專業(yè)的臨床試驗外包服務提供商，主營業(yè)務包括臨床試驗運營服務、臨床試驗現場管理服務、生物樣本檢測服務、數據管理與統(tǒng)計分析服務、臨床試驗咨詢服務、臨床藥理學服務等。2020 年實現營業(yè)收入 48,444.97 萬元，凈利潤 8,529.24 萬元。

（3）陽光諾和

陽光諾和成立于 2009 年，是國內較早對外提供藥物研發(fā)服務的 CRO 企業(yè)，公司提供的服務主要包括藥學研究、臨床試驗和生物分析。2020 年實現營業(yè)收入 34,735.64 萬元，凈利潤 7,416.26 萬元。

（4）萬邦醫(yī)藥

公司成立于 2006 年，是一家同時提供藥學研究和臨床研究服務的綜合型 CRO 企業(yè)，通過合同形式為醫(yī)藥企業(yè)和其他醫(yī)藥研發(fā)機構提供專業(yè)化醫(yī)藥研發(fā)外包服務。2020年公司營業(yè)收入13,912.99萬元，凈利潤5,451.56萬元。

（5）百誠醫(yī)藥

百誠醫(yī)藥是一家以藥學研究為核心的綜合性醫(yī)藥技術研發(fā)企業(yè)，采取“受托研發(fā)服務+研發(fā)技術成果轉化”雙線發(fā)展戰(zhàn)略，主要為各類制藥企業(yè)、醫(yī)藥研發(fā)投資企業(yè)提供藥物研發(fā)服務及研發(fā)技術成果轉化。2020 年實現營業(yè)收入20,724.78 萬元，凈利潤 5,719.35 萬元。

（6）博濟醫(yī)藥

博濟醫(yī)藥（股票代碼 300404.SZ）成立于 2002 年，主要提供藥物臨床試驗、藥學研究、臨床前研究、技術成果轉化服務等。2020 年，博濟醫(yī)藥實現營業(yè)收入 26,046.84 萬元，凈利潤 2,486.83 萬元。

（7）百花村

百花村（股票代碼 600721.SH）成立于 1996 年，是中國領先的高端藥物研發(fā)企業(yè)，面向醫(yī)藥行業(yè)提供藥物發(fā)現、研究、注冊等專業(yè)技術服務。2020 年，百花村的營業(yè)收入為 8,453.04 萬元，凈利潤為-31,976.45 萬元。

第一章　醫(yī)藥外包相關概述

1.1　醫(yī)藥外包定義

1.2　醫(yī)藥外包分類

1.3　醫(yī)藥外包產業(yè)鏈

1.4　醫(yī)藥外包發(fā)展模式

1.5　選擇外包合同商的做法

第二章　2019-2021年中國醫(yī)藥行業(yè)發(fā)展狀況分析

2.1　2019-2021年中國醫(yī)藥行業(yè)運行狀況

2.1.1　行業(yè)發(fā)展成果

2.1.2　行業(yè)增加值

2.1.3　主營業(yè)務收入

2.1.4　行業(yè)利潤總額

2.1.5　出口交貨值

2.1.6　固定資產投資

2.1.7　行業(yè)最新發(fā)展

2.2　中國醫(yī)藥行業(yè)發(fā)展主要問題

2.2.1　自主創(chuàng)新能力待強化

2.2.2　市場同質化競爭加劇

2.2.3　產品研發(fā)投入仍不足

2.2.4　產業(yè)發(fā)展受政策影響

2.2.5　環(huán)保治理水平待提升

2.2.6　國際化發(fā)展水平待提高

2.3　中國醫(yī)藥行業(yè)發(fā)展保障措施

2.3.1　加強政策協(xié)調配套發(fā)展

2.3.2　加大財稅金融扶持力度

2.3.3　完善價格及采購等政策

2.3.4　發(fā)揮注冊監(jiān)管調控作用

2.3.5　健全藥品流通體系建設

2.3.6　加強醫(yī)藥人才隊伍建設

2.3.7　發(fā)揮行業(yè)組織積極作用

2.4　中國醫(yī)藥工業(yè)發(fā)展形勢及未來展望

2.4.1　醫(yī)藥工業(yè)發(fā)展形勢

2.4.2　醫(yī)藥工業(yè)發(fā)展展望

第三章　2019-2021年中國醫(yī)藥外包發(fā)展狀況分析

3.1　2019-2021年全球醫(yī)藥外包發(fā)展狀況

3.1.1　主要地區(qū)發(fā)展分析

3.1.2　全球醫(yī)藥外包市場規(guī)模

3.1.3　全球醫(yī)藥外包驅動因素

3.1.4　全球醫(yī)藥外包市場格局

3.1.5　全球醫(yī)藥外包企業(yè)分析

3.1.6　醫(yī)藥外包市場并購整合

3.1.7　全球醫(yī)藥外包發(fā)展機遇

3.2　中國醫(yī)藥外包產業(yè)發(fā)展政策分析

3.2.1　“一致性評價”政策

3.2.2　“兩票制”政策梳理

3.2.3　MAH制度分析解讀

3.2.4　化藥注冊改革方案推行

3.2.5　臨床試驗自查核查開展

3.2.6　醫(yī)藥外包服務重點任務

3.3　2019-2021年中國醫(yī)藥外包發(fā)展解析

3.3.1　行業(yè)背景分析

3.3.2　發(fā)展優(yōu)勢因素

3.3.3　市場發(fā)展現狀

3.3.4　市場發(fā)展特點

3.3.5　市場需求狀況

3.3.6　企業(yè)發(fā)展分析

3.4　中國醫(yī)藥外包存在問題分析

3.4.1　醫(yī)藥外包不足之處

3.4.2　醫(yī)藥外包的局限性

3.4.3　醫(yī)藥外包發(fā)展瓶頸

3.5　中國醫(yī)藥外包發(fā)展對策解析

3.5.1　加速發(fā)展醫(yī)藥外包行業(yè)

3.5.2　推進生物醫(yī)藥外包發(fā)展

3.5.3　加強醫(yī)藥外包標準建設

第四章　2019-2021年中國醫(yī)藥研發(fā)外包（CRO）市場分析

4.1　醫(yī)藥研發(fā)外包相關概述

4.1.1　醫(yī)藥研發(fā)外包業(yè)務分類

4.1.2　新藥研發(fā)外包服務流程

4.1.3　醫(yī)藥研發(fā)外包維度結構

4.1.4　產業(yè)上下游關聯度分析

4.2　2019-2021年中國醫(yī)藥研發(fā)外包發(fā)展分析

4.2.1　發(fā)展歷程分析

4.2.2　行業(yè)政策利好

4.2.3　市場規(guī)模分析

4.2.4　區(qū)域分布格局

4.2.5　行業(yè)發(fā)展邏輯

4.2.6　行業(yè)經營狀況

4.2.7　產業(yè)服務內容

4.2.8　產業(yè)鏈條分析

4.2.9　發(fā)展模式分析

4.3　中國醫(yī)藥研發(fā)外包SWOT分析

4.3.1　發(fā)展優(yōu)勢

4.3.2　發(fā)展劣勢

4.3.3　機遇分析

4.3.4　威脅分析

4.3.5　發(fā)展策略

4.4　中國醫(yī)藥外包上市企業(yè)運行分析

4.4.1　上市企業(yè)統(tǒng)計

4.4.2　上市企業(yè)分布情況

4.4.3　企業(yè)綜合財務分析

4.4.4　企業(yè)財務數據比較

4.4.5　企業(yè)并購事件動態(tài)

4.5　中國醫(yī)藥研發(fā)外包未來發(fā)展趨勢

4.5.1　市場集中度提升趨勢

4.5.2　產融結合發(fā)展趨勢

4.5.3　深度介入研發(fā)趨勢

4.5.4　專業(yè)投資發(fā)展趨勢

4.6　醫(yī)藥研發(fā)外包發(fā)展案例全方位分析

4.6.1　基本情況介紹

4.6.2　基本運行狀況

4.6.3　發(fā)展動態(tài)分析

4.6.4　市場競爭狀況

4.6.5　行業(yè)壁壘解析

4.6.6　發(fā)展主要風險

4.6.7　市場發(fā)展思路

4.6.8　未來發(fā)展戰(zhàn)略

第五章　2019-2021年中國醫(yī)藥生產外包（CMO）市場分析

5.1　醫(yī)藥生產外包相關概述

5.1.1　醫(yī)藥生產外包定義

5.1.2　醫(yī)藥生產外包特點

5.1.3　醫(yī)藥生產外包企業(yè)性質

5.1.4　醫(yī)藥生產外包產業(yè)鏈條

5.2　2019-2021年中國醫(yī)藥生產外包發(fā)展狀況

5.2.1　行業(yè)政策利好

5.2.2　行業(yè)發(fā)展優(yōu)勢

5.2.3　行業(yè)市場規(guī)模

5.2.4　市場份額分布

5.2.5　企業(yè)經營狀況

5.3　中國醫(yī)藥生產外包未來發(fā)展前景

5.3.1　市場發(fā)展?jié)摿?/p>

5.3.2　未來發(fā)展方向

5.3.3　行業(yè)發(fā)展路徑

第六章　2019-2021年中國醫(yī)藥銷售外包（CSO）市場分析

6.1　中國醫(yī)藥銷售外包發(fā)展階段分析

6.1.1　第一階段

6.1.2　第二階段

6.1.3　第三階段

6.1.4　第四階段

6.2　2019-2021年中國醫(yī)藥銷售外包發(fā)展狀況

6.2.1　行業(yè)政策利好

6.2.2　發(fā)展驅動因素

6.2.3　市場發(fā)展規(guī)模

6.2.4　行業(yè)競爭狀況

6.2.5　企業(yè)發(fā)展困境

6.2.6　行業(yè)發(fā)展前景

6.3　中國醫(yī)藥銷售外包未來發(fā)展趨勢

6.3.1　專業(yè)化趨勢

6.3.2　本土化趨勢

6.3.3　規(guī)?；厔?/p>

第七章　2019-2021年中國生物醫(yī)藥外包市場分析

7.1　2019-2021年中國生物醫(yī)藥外包行業(yè)發(fā)展綜述

7.1.1　行業(yè)基本概述

7.1.2　行業(yè)政策支持

7.1.3　中外模式對比

7.1.4　市場發(fā)展特點

7.1.5　市場發(fā)展規(guī)模

7.1.6　產業(yè)集群發(fā)展

7.2　生物醫(yī)藥外包市場發(fā)展動態(tài)分析

7.2.1　技術研發(fā)進展

7.2.2　藥品生產設施

7.2.3　市場并購動態(tài)

7.2.4　企業(yè)合作分析

7.3　生物醫(yī)藥外包發(fā)展案例深度剖析

7.3.1　產業(yè)發(fā)展案例

7.3.2　地區(qū)發(fā)展案例

7.3.3　園區(qū)發(fā)展案例

7.4　中國生物醫(yī)藥外包市場發(fā)展建議

7.4.1　總體發(fā)展路徑

7.4.2　完善人才政策

7.4.3　加大財稅扶持

7.4.4　優(yōu)化行業(yè)監(jiān)管

7.4.5　強化產權保護

第八章　2016-2019年國內醫(yī)藥外包重點企業(yè)運行分析

8.1　A公司

8.1.1　企業(yè)發(fā)展概況

8.1.2　企業(yè)經營狀況分析

8.2　B公司

8.2.1　企業(yè)發(fā)展概況

8.2.2　企業(yè)經營狀況分析

8.3　C公司

8.3.1　企業(yè)發(fā)展概況

8.3.2　經營效益分析

8.3.3　業(yè)務經營分析

8.3.4　財務狀況分析

8.3.5　核心競爭力分析

8.4　D公司

8.4.1　企業(yè)發(fā)展概況

8.4.2　經營效益分析

8.4.3　業(yè)務經營分析

8.4.4　財務狀況分析

8.4.5　核心競爭力分析

8.4.6　未來前景展望

8.5　E公司

8.5.1　企業(yè)發(fā)展概況

8.5.2　經營效益分析

8.5.3　業(yè)務經營分析

8.5.4　財務狀況分析

8.5.5　核心競爭力分析

8.5.6　公司發(fā)展戰(zhàn)略

8.5.7　未來前景展望

8.6　F公司

8.6.1　企業(yè)發(fā)展概況

8.6.2　經營效益分析

8.6.3　業(yè)務經營分析

8.6.4　財務狀況分析

8.6.5　核心競爭力分析

8.6.6　公司發(fā)展戰(zhàn)略

8.6.7　未來前景展望

8.7　G公司

8.7.1　企業(yè)發(fā)展概況

8.7.2　經營效益分析

8.7.3　業(yè)務經營分析

8.7.4　財務狀況分析

8.7.5　商業(yè)模式分析

8.7.6　公司發(fā)展戰(zhàn)略

8.7.7　未來前景展望

第九章　中國醫(yī)藥外包產業(yè)投資分析及價值評估

9.1　醫(yī)藥外包行業(yè)投資分析

9.1.1　融資上市

9.1.2　戰(zhàn)略退市

9.1.3　收購兼并

9.2　中國醫(yī)藥外包產業(yè)投資價值評估分析

9.2.1　投資價值綜合評估

9.2.2　市場機會矩陣分析

9.2.3　進入市場時機判斷

9.3　中國醫(yī)藥外包產業(yè)投資壁壘分析

9.3.1　競爭壁壘

9.3.2　政策壁壘

9.3.3　技術壁壘

9.3.4　其他壁壘

9.4　醫(yī)藥外包產業(yè)投資建議綜述

9.4.1　行業(yè)投資建議

9.4.2　行業(yè)風險提示

第十章　2021-2025年醫(yī)藥外包行業(yè)投資前景及趨勢預測

10.1　醫(yī)藥外包行業(yè)發(fā)展趨勢

10.1.1　行業(yè)滲透發(fā)展態(tài)勢

10.1.2　行業(yè)成長速度加快

10.1.3　行業(yè)發(fā)展空間擴大

10.1.4　“十四五”發(fā)展趨勢

10.2　2021-2025年中國醫(yī)藥外包行業(yè)預測分析

10.2.1　2021-2025年中國醫(yī)藥外包行業(yè)影響因素分析

10.2.2　2021-2025年中國醫(yī)藥研發(fā)外包市場規(guī)模預測

10.2.3　2021-2025年中國醫(yī)藥生產外包市場規(guī)模預測

10.2.4　2021-2025年中國醫(yī)藥銷售外包市場規(guī)模預測