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2022-2028年CDMO行業(yè)市場調(diào)查及前景預(yù)測報(bào)告
北京 ? 普華有策
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2022-2028年CDMO行業(yè)市場調(diào)查及前景預(yù)測報(bào)告
  • 報(bào)告編號(hào) :
    CDMO
  • 發(fā)布機(jī)構(gòu) :
    普華有策
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CDMO行業(yè)競爭格局及主要壁壘構(gòu)成

1、行業(yè)競爭格局

CDMO行業(yè)市場化程度較高。從全世界范圍來看,CDMO企業(yè)的客戶主要為歐美和日本等發(fā)達(dá)地區(qū)的制藥公司,高標(biāo)準(zhǔn)的客戶要求決定了CDMO企業(yè)高技術(shù)含量的特點(diǎn)。目前全世界的CDMO企業(yè)主要集中于歐美和亞洲,其中亞洲市場中的CDMO企業(yè)主要集中在中國和印度。

相關(guān)報(bào)告:北京普華有策信息咨詢有限公司《2022-2028年CDMO行業(yè)市場調(diào)查及前景預(yù)測報(bào)告》

歐美的CDMO企業(yè)發(fā)展時(shí)間較長,成熟度高,但增長較為緩慢;而中國和印度的CDMO企業(yè)屬于新興勢力,雖然發(fā)展時(shí)間相對(duì)較短,但由于歐美市場勞動(dòng)力及環(huán)保成本日趨昂貴,疊加以中國為代表的亞洲藥品市場需求爆發(fā),以及在藥品專利保護(hù)制度建設(shè)上逐步完善,全球CDMO市場已陸續(xù)開始從西方成熟市場向亞洲等新興市場轉(zhuǎn)移。另一方面,客戶在選擇CDMO企業(yè)時(shí)不僅僅關(guān)注能否降低生產(chǎn)成本,同樣也會(huì)關(guān)注企業(yè)在新技術(shù)開發(fā)、質(zhì)量體系、知識(shí)產(chǎn)權(quán)保護(hù)等多個(gè)領(lǐng)域的綜合能力,進(jìn)而確定出最終的合作方。相比于其他大多數(shù)亞洲國家,中國在以上領(lǐng)域中優(yōu)勢明顯,在未來CDMO產(chǎn)業(yè)向亞洲地區(qū)轉(zhuǎn)移的趨勢之中,中國企業(yè)有望獲得更多份額。

目前CDMO企業(yè)的競爭主要集中于以下核心能力的比拼:研發(fā)能力、新技術(shù)開發(fā)及應(yīng)用、質(zhì)量體系、原材料供應(yīng)保障、成本優(yōu)化、生產(chǎn)能力(設(shè)備、人員、經(jīng)驗(yàn))、安全環(huán)保以及客戶渠道利用能力。

在藥物的生產(chǎn)過程之中,由于初期的合成路線往往不夠成熟,無法進(jìn)行大規(guī)模制備或者成本較高,因此需要CDMO企業(yè)進(jìn)行合成路線設(shè)計(jì)、工藝優(yōu)化、中試放大、質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)研究等方面的工作,才能使得藥物能夠在低成本地進(jìn)行大規(guī)模商業(yè)化生產(chǎn),這要求CDMO企業(yè)必須具備較強(qiáng)的研發(fā)能力,才能完成上述工作。

目前國內(nèi)CDMO企業(yè)承接的訂單以化學(xué)原料藥和中間體為主,多數(shù)產(chǎn)品需要通過化學(xué)合成手段進(jìn)行制備,因此化學(xué)領(lǐng)域科研和技術(shù)的先進(jìn)程度對(duì)于CDMO產(chǎn)業(yè)的發(fā)展尤為重要。在科研實(shí)力方面,相對(duì)于全球其他地區(qū),中國具有較大的優(yōu)勢。

行業(yè)重點(diǎn)企業(yè)

(1)Catalent

美國紐約證券交易所上市公司,總部位于美國新澤西州,是全球領(lǐng)先的藥物、生物制劑、基因療法和消費(fèi)者健康產(chǎn)品的先進(jìn)給藥技術(shù)和開發(fā)制造解決方案提供商。其CDMO業(yè)務(wù)范圍覆蓋了藥物臨床開發(fā)、制劑開發(fā)和大規(guī)模生產(chǎn)及藥品包裝。憑借在產(chǎn)品開發(fā)方面的能力和深厚的專業(yè)知識(shí),Catalent幫助客戶更快地將產(chǎn)品推向市場,在過去十年中,近一半服務(wù)的新藥獲FDA批準(zhǔn)。

(2)Lonza

瑞士證券交易所上市公司,總部位于瑞士巴塞爾。Lonza是全球醫(yī)藥、保健及生命科學(xué)領(lǐng)域的領(lǐng)先供應(yīng)商之一,旗下生產(chǎn)、研發(fā)中心遍布全球各地,為制藥、消費(fèi)者健康和營養(yǎng)行業(yè)提供廣泛的產(chǎn)品和服務(wù),從早期發(fā)現(xiàn)到活性藥物成分的定制開發(fā)和生產(chǎn),再到創(chuàng)新劑型。作為全球最大的CDMO企業(yè),其CDMO業(yè)務(wù)范圍涵蓋生物制劑、小分子、細(xì)胞和基因技術(shù)以及活體生物治療等領(lǐng)域,項(xiàng)目類型包括從臨床前階段到商業(yè)化階段、從成熟療法到個(gè)性化藥物等。2020年,Lonza為820多個(gè)臨床前和臨床小分子/大分子藥物,以及245個(gè)商業(yè)化階段小分子/大分子藥物提供支持。

(3)藥明康德

藥明康德為全球生物醫(yī)藥行業(yè)提供全方位、一體化的新藥研發(fā)和生產(chǎn)服務(wù),服務(wù)范圍涵蓋化學(xué)藥研發(fā)和生產(chǎn)、細(xì)胞及基因療法研發(fā)生產(chǎn)、醫(yī)療器械測試等領(lǐng)域,主營業(yè)務(wù)分為中國區(qū)實(shí)驗(yàn)室服務(wù)、合同生產(chǎn)研發(fā)服務(wù)(CDMO)、美國區(qū)實(shí)驗(yàn)室服務(wù)、臨床研究及其他CRO服務(wù)。其控股子公司上海合全藥業(yè)股份有限公司向全球客戶提供化學(xué)藥物的CDMO/CMO服務(wù),涵蓋了從研發(fā)到生產(chǎn)、從臨床前階段到商業(yè)化生產(chǎn)階段,為新藥研發(fā)合作伙伴提供一站式平臺(tái)服務(wù)。

(4)凱萊英

凱萊英是服務(wù)于新藥研發(fā)和生產(chǎn)的CDMO一站式綜合服務(wù)商,通過為國內(nèi)外制藥公司、生物技術(shù)公司提供藥品全生命周期的一站式CMC服務(wù)、研發(fā)與生產(chǎn)服務(wù),加快創(chuàng)新藥的臨床研究與商業(yè)化應(yīng)用。公司主要業(yè)務(wù)模式可分為定制研發(fā)生產(chǎn)與工藝研發(fā)服務(wù),其中定制研發(fā)生產(chǎn)指公司憑借自身核心技術(shù)與cGMP標(biāo)準(zhǔn)生產(chǎn)能力,提供覆蓋新藥從臨床早期階段到商業(yè)化的CMC服務(wù),為制藥企業(yè)制備各類新藥及已上市藥物的關(guān)鍵中間體、高級(jí)原料藥、創(chuàng)新制劑等;工藝研發(fā)服務(wù)指為創(chuàng)新藥提供工藝研究、工藝開發(fā)、工藝過程優(yōu)化、晶型研發(fā)和制劑研究等技術(shù)開發(fā)服務(wù),以加速新藥的研發(fā)進(jìn)程或優(yōu)化新藥的規(guī)?;a(chǎn)成本。

(5)博騰股份

博騰股份是一家為跨國制藥公司和提供醫(yī)藥定制研發(fā)及生產(chǎn)服務(wù)的CDMO企業(yè),主要服務(wù)內(nèi)容包括為創(chuàng)新藥提供醫(yī)藥中間體的工藝研究開發(fā)、質(zhì)量研究和安全性研究,以及為創(chuàng)新藥提供醫(yī)藥中間體的定制生產(chǎn)服務(wù),包括研發(fā)階段的小規(guī)模生產(chǎn)服務(wù)到商業(yè)化階段的大規(guī)模生產(chǎn)服務(wù)。公司主要服務(wù)于臨床試驗(yàn)至專利藥銷售階段的創(chuàng)新藥,服務(wù)的藥品治療領(lǐng)域包括抗艾滋病、抗丙肝、降血脂、鎮(zhèn)痛、抗糖尿病等。

(6)九洲藥業(yè)

九洲藥業(yè)主要致力于為國內(nèi)外創(chuàng)新藥公司及新藥研發(fā)機(jī)構(gòu)提供創(chuàng)新藥在研發(fā)、生產(chǎn)方面的CDMO一站式服務(wù);同時(shí)為全球化學(xué)原料藥及醫(yī)藥中間體提供工藝技術(shù)創(chuàng)新和商業(yè)化生產(chǎn)的業(yè)務(wù)。公司主要業(yè)務(wù)包括新藥定制研發(fā)和生產(chǎn)服務(wù)、特色原料藥及中間體業(yè)務(wù),其中新藥定制研發(fā)和生產(chǎn)服務(wù)以瑞博品牌為國內(nèi)外制藥公司提供新藥臨床前及臨床階段CMC研究、各階段cGMP生產(chǎn)服務(wù)。

(7)藥石科技

藥石科技主營業(yè)務(wù)包括藥物分子砌塊的研發(fā)、工藝開發(fā)、生產(chǎn)和銷售;藥物分子砌塊下游關(guān)鍵中間體、原料藥和制劑的工藝研究、開發(fā)和生產(chǎn)服務(wù)。在新藥研發(fā)起始即藥物發(fā)現(xiàn)階段,公司為藥物研發(fā)企業(yè)提供克級(jí)規(guī)模的多種結(jié)構(gòu)新穎、功能高效的藥物分子砌塊產(chǎn)品用于客戶的新藥分子發(fā)現(xiàn)。隨著客戶新藥研發(fā)項(xiàng)目的順利推進(jìn),主要向客戶提供千克級(jí)、十千克級(jí)、百千克級(jí)及以上規(guī)模的藥物分子砌塊用于新藥研發(fā)的臨床前研究、臨床研究、上市和商業(yè)化銷售。

2、行業(yè)的主要壁壘

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資料來源:普華有策整理

(1)人才壁壘

醫(yī)藥CDMO行業(yè)具有跨專業(yè)應(yīng)用、多技術(shù)融合、技術(shù)更新快等特點(diǎn),因而需要一大批優(yōu)秀的研發(fā)、生產(chǎn)管理人才和項(xiàng)目執(zhí)行人員,在實(shí)踐中尋找技術(shù)突破口,將技術(shù)研發(fā)、設(shè)備管理和生產(chǎn)充分結(jié)合,才能夠很好地滿足客戶需求。本行業(yè)的技術(shù)水平及研發(fā)經(jīng)驗(yàn)需要長期積累,高技術(shù)水平、經(jīng)驗(yàn)豐富的技術(shù)人員目前屬于稀缺性人力資源,對(duì)于新設(shè)CDMO企業(yè),很難短時(shí)間內(nèi)建立一支具有競爭力的研發(fā)生產(chǎn)精英團(tuán)隊(duì),因此,人才壁壘是新進(jìn)入本行業(yè)的企業(yè)需要解決的關(guān)鍵問題。

(2)技術(shù)壁壘

醫(yī)藥研發(fā)是一個(gè)漫長的過程,原研藥廠需要對(duì)海量化合物進(jìn)行篩選,確認(rèn)有效藥物成分,CDMO企業(yè)需要根據(jù)原研藥廠的需求,同時(shí)開展多種化合物項(xiàng)目的工藝研發(fā)、工藝優(yōu)化,以確保相關(guān)技術(shù)路線可適用于大規(guī)模生產(chǎn),同時(shí)有效降低藥物生產(chǎn)成本。這些命題與考驗(yàn)對(duì)CDMO企業(yè)的技術(shù)開發(fā)能力、化學(xué)合成能力、核心催化劑的選取能力以及工藝控制能力等都提出了極高的要求,從而使得新進(jìn)入企業(yè)若無長時(shí)間、高成本的研發(fā)投入及技術(shù)儲(chǔ)備,難以在產(chǎn)品質(zhì)量和成本控制等方面與行業(yè)內(nèi)的優(yōu)秀企業(yè)進(jìn)行競爭,因此本行業(yè)具有較高的技術(shù)壁壘。

(3)客戶壁壘

醫(yī)藥行業(yè)經(jīng)過長期的市場競爭,目前已經(jīng)形成比較穩(wěn)定的競爭格局,市場集中度高,少數(shù)頭部跨國企業(yè)占據(jù)了較高的市場份額,并且各自建立了較為穩(wěn)定的供應(yīng)鏈體系。由于CDMO服務(wù)商所提供的產(chǎn)品的品質(zhì)和價(jià)格直接影響到終端產(chǎn)品的性能和成本,使得頭部企業(yè)對(duì)供應(yīng)商的選擇保持非常謹(jǐn)慎的態(tài)度,對(duì)新供應(yīng)商的考察周期普遍時(shí)間較長,相關(guān)供應(yīng)商需要建立一套完善的管理體系,并在技術(shù)服務(wù)能力、生產(chǎn)管理和質(zhì)量管控等方面滿足不同客戶需求的前提下才能逐步得到大客戶的信任,方可成為其核心供應(yīng)商,因此既使得行業(yè)新進(jìn)入企業(yè)短期內(nèi)進(jìn)入頭部跨國企業(yè)的供應(yīng)鏈體系的難度較大,也使得頭部跨國企業(yè)更換供應(yīng)商的成本較高,從而形成較高的客戶壁壘。

(4)環(huán)保監(jiān)管壁壘

隨著世界各國逐年加強(qiáng)環(huán)境保護(hù)相關(guān)監(jiān)管,醫(yī)藥CDMO企業(yè)的環(huán)境保護(hù)能力已經(jīng)成為本行業(yè)重要的進(jìn)入壁壘。鑒于此我國已多次提高治污標(biāo)準(zhǔn)并加強(qiáng)對(duì)三廢排放的治理。工藝落后的醫(yī)藥企業(yè)將承擔(dān)高額的治污成本和監(jiān)管壓力,以生產(chǎn)高污染、高耗能、低附加值產(chǎn)品為主的傳統(tǒng)制藥企業(yè)將面臨加速淘汰。堅(jiān)持工藝創(chuàng)新、開發(fā)綠色制藥技術(shù)已成為醫(yī)藥CDMO行業(yè)未來發(fā)展方向,合理的工藝選擇、清潔生產(chǎn)管理和產(chǎn)后處理技術(shù)成為醫(yī)藥CDMO企業(yè)需要解決的新命題,對(duì)新進(jìn)入者安全環(huán)保方面設(shè)備設(shè)施投入、技術(shù)研發(fā)、管理及資金投入提出了較高的要求。

目錄

第1章 CDMO行業(yè)相關(guān)概述

1.1 CDMO行業(yè)基本概念

1.1.1 CDMO定義介紹

1.1.2 CDMO商業(yè)模式

1.1.3 CDMO驅(qū)動(dòng)因素

1.1.4 CDMO價(jià)值體現(xiàn)

1.2 CDMO產(chǎn)業(yè)鏈分析

1.2.1 CDMO產(chǎn)業(yè)鏈總述

1.2.2 CDMO產(chǎn)業(yè)鏈上游

1.2.3 CDMO產(chǎn)業(yè)鏈中游

1.2.4 CDMO產(chǎn)業(yè)鏈下游

 

第2章 2017-2021年國內(nèi)外CXO產(chǎn)業(yè)發(fā)展?fàn)顩r分析

2.1 全球CXO產(chǎn)業(yè)發(fā)展分析

2.1.1 市場規(guī)模分析

2.1.2 區(qū)域格局分析

2.1.3 藥物發(fā)現(xiàn)市場

2.1.4 面臨專利懸崖

2.1.5 企業(yè)排行情況

2.2 中國CXO產(chǎn)業(yè)發(fā)展綜述

2.2.1 產(chǎn)業(yè)發(fā)展背景

2.2.2 CXO產(chǎn)業(yè)介紹

2.2.3 產(chǎn)業(yè)發(fā)展意義

2.2.4 產(chǎn)業(yè)發(fā)展現(xiàn)狀

2.2.5 產(chǎn)業(yè)影響因素

2.2.6 產(chǎn)業(yè)發(fā)展路徑

2.3 中國CXO產(chǎn)業(yè)市場運(yùn)行分析

2.3.1 產(chǎn)業(yè)市場規(guī)模

2.3.2 區(qū)域分布情況

2.3.3 產(chǎn)業(yè)商業(yè)模式

2.3.4 產(chǎn)業(yè)市場格局

2.3.5 企業(yè)運(yùn)行情況

2.3.6 產(chǎn)業(yè)集中度分析

2.3.7 產(chǎn)業(yè)核心競爭力

2.4 中國CXO產(chǎn)業(yè)主要風(fēng)險(xiǎn)分析

2.4.1 研發(fā)投入

2.4.2 競爭加劇

2.4.3 人力成本

2.5 中國CXO產(chǎn)業(yè)發(fā)展趨勢分析

2.5.1 產(chǎn)業(yè)整體趨勢

2.5.2 新技術(shù)走向分散

2.5.3 一體化成為主流

 

第3章 中國CDMO行業(yè)發(fā)展環(huán)境分析

3.1 經(jīng)濟(jì)環(huán)境

3.1.1 宏觀經(jīng)濟(jì)概況

3.1.2 對(duì)外經(jīng)濟(jì)分析

3.1.3 工業(yè)運(yùn)行情況

3.1.4 固定資產(chǎn)投資

3.1.5 宏觀經(jīng)濟(jì)展望

3.2 社會(huì)環(huán)境

3.2.1 人口結(jié)構(gòu)狀況

3.2.2 居民收入水平

3.2.3 居民消費(fèi)結(jié)構(gòu)

3.2.4 社會(huì)消費(fèi)規(guī)模

3.2.5 醫(yī)療保障狀況

3.3 政策環(huán)境

3.3.1 行業(yè)主管部門

3.3.2 行業(yè)監(jiān)管體制

3.3.3 主要產(chǎn)業(yè)政策

3.3.4 主要法律法規(guī)

3.3.5 利好政策分析

3.3.6 出口地區(qū)監(jiān)管體制

3.4 產(chǎn)業(yè)環(huán)境

3.4.1 生物醫(yī)藥市場規(guī)模

3.4.2 生物醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)格局

3.4.3 生物醫(yī)藥投資規(guī)模

3.4.4 生物醫(yī)藥發(fā)展趨勢

3.5 創(chuàng)新藥環(huán)境

3.5.1 藥品市場規(guī)模

3.5.2 批準(zhǔn)新藥數(shù)量

3.5.3 創(chuàng)新藥融資現(xiàn)狀

3.5.4 創(chuàng)新藥臨床實(shí)驗(yàn)申報(bào)

 

第4章 2017-2021年中國CDMO行業(yè)發(fā)展深度分析

4.1 全球CDMO行業(yè)發(fā)展?fàn)顩r

4.1.1 全球CDMO發(fā)展態(tài)勢

4.1.2 全球CDMO市場規(guī)模

4.1.3 全球CDMO競爭格局

4.1.4 全球CDMO區(qū)域分布

4.1.5 全球CDMO市場滲透率

4.1.6 全球CDMO行業(yè)集中度

4.2 中國CDMO行業(yè)發(fā)展綜述

4.2.1 CDMO發(fā)展歷程

4.2.2 CDMO付費(fèi)模式

4.2.3 CDMO項(xiàng)目儲(chǔ)備

4.2.4 CDMO制約因素

4.2.5 CDMO轉(zhuǎn)型分析

4.3 中國CDMO市場運(yùn)行情況

4.3.1 CDMO市場規(guī)模

4.3.2 CDMO競爭格局

4.3.3 CDMO成本優(yōu)勢

4.3.4 CDMO市場集中度

4.3.5 CDMO核心競爭力

4.4 中國CDMO企業(yè)運(yùn)營分析

4.4.1 CDMO企業(yè)20強(qiáng)排行榜

4.4.2 CDMO企業(yè)VIC模式分析

4.4.3 CDMO企業(yè)經(jīng)營能力對(duì)比

4.4.4 CDMO企業(yè)盈利能力對(duì)比

4.4.5 CDMO企業(yè)資本開支對(duì)比

4.4.6 CDMO企業(yè)業(yè)務(wù)收入對(duì)比

4.4.7 CDMO企業(yè)客戶收入對(duì)比

4.4.8 CDMO企業(yè)實(shí)驗(yàn)室服務(wù)對(duì)比

4.5 中國CDMO行業(yè)法律問題分析

4.5.1 CDMO行業(yè)的合法性

4.5.2 CDMO主體法律關(guān)系

4.5.3 CDMO企業(yè)法律風(fēng)險(xiǎn)

 

第5章 2017-2021年國內(nèi)外CDMO行業(yè)細(xì)分市場分析

5.1 大分子CDMO

5.1.1 大分子CDMO市場規(guī)模

5.1.2 大分子CDMO競爭格局

5.1.3 大分子CDMO企業(yè)分析

5.1.4 大分子CDMO平臺(tái)項(xiàng)目

5.1.5 核心標(biāo)的大分子CDMO項(xiàng)目

5.2 小分子CDMO

5.2.1 小分子藥物的生產(chǎn)過程

5.2.2 小分子CDMO市場規(guī)模

5.2.3 小分子CDMO收入情況

5.2.4 小分子CDMO競爭格局

5.2.5 小分子CDMO布局分析

5.2.6 小分子CDMO在研管線

5.2.7 核心標(biāo)的小分子CDMO項(xiàng)目

5.3 多肽藥物CDMO

5.3.1 多肽藥物行業(yè)現(xiàn)狀

5.3.2 多肽藥物市場規(guī)模

5.3.3 多肽藥物研發(fā)管線

5.3.4 多肽藥物制備方法

5.3.5 多肽藥物技術(shù)壁壘

5.3.6 多肽CDMO競爭格局

5.3.7 新藥研發(fā)CDMO模式

5.3.8 多肽CDMO企業(yè)分析

5.4 細(xì)胞基因治療(CGT)CDMO

5.4.1 細(xì)胞基因治療市場規(guī)模發(fā)展情況

5.4.2 細(xì)胞基因治療CDMO發(fā)展現(xiàn)狀

5.4.3 細(xì)胞基因治療CDMO市場規(guī)模

5.4.4 細(xì)胞基因治療CDMO融資狀況

5.4.5 細(xì)胞基因治療CDMO廠商布局

5.4.6 國內(nèi)外的基因載體CDMO平臺(tái)

5.4.7 細(xì)胞基因治療CDMO行業(yè)動(dòng)態(tài)

 

第6章 國外CDMO行業(yè)重點(diǎn)企業(yè)經(jīng)營狀況分析

6.1 A公司

6.1.1 企業(yè)發(fā)展概況

6.1.2 企業(yè)主營業(yè)務(wù)構(gòu)成

6.1.3 企業(yè)經(jīng)營狀況分析

6.2 B公司

6.2.1 企業(yè)發(fā)展概況

6.2.2 企業(yè)主營業(yè)務(wù)構(gòu)成

6.2.3 企業(yè)經(jīng)營狀況分析

6.3 C公司

6.3.1 企業(yè)發(fā)展概況

6.3.2 企業(yè)主營業(yè)務(wù)構(gòu)成

6.3.3 企業(yè)經(jīng)營狀況分析

6.4 D公司

6.4.1 企業(yè)發(fā)展概況

6.4.2 企業(yè)主營業(yè)務(wù)構(gòu)成

6.4.3 企業(yè)經(jīng)營狀況分析

 

第7章 中國CDMO行業(yè)重點(diǎn)企業(yè)經(jīng)營狀況分析

7.1 A公司

7.1.1 企業(yè)發(fā)展概況

7.1.2 企業(yè)主要服務(wù)

7.1.3 企業(yè)業(yè)績情況

7.1.4 研發(fā)人員數(shù)量

7.1.5 企業(yè)全球布局

7.2 B公司

7.2.1 企業(yè)發(fā)展概況

7.2.2 經(jīng)營效益分析

7.2.3 業(yè)務(wù)經(jīng)營分析

7.2.4 財(cái)務(wù)狀況分析

7.2.5 企業(yè)核心競爭力分析

7.3 C公司

7.3.1 企業(yè)發(fā)展概況

7.3.2 經(jīng)營效益分析

7.3.3 業(yè)務(wù)經(jīng)營分析

7.3.4 財(cái)務(wù)狀況分析

7.3.5 企業(yè)核心競爭力分析

7.4 D公司

7.4.1 企業(yè)發(fā)展概況

7.4.2 經(jīng)營效益分析

7.4.3 業(yè)務(wù)經(jīng)營分析

7.4.4 財(cái)務(wù)狀況分析

7.4.5 企業(yè)核心競爭力分析

7.4.6 公司發(fā)展戰(zhàn)略

7.5 E公司

7.5.1 企業(yè)發(fā)展概況

7.5.2 主要服務(wù)分析

7.5.3 經(jīng)營效益分析

7.5.4 業(yè)務(wù)經(jīng)營分析

7.5.5 財(cái)務(wù)狀況分析

7.5.6 企業(yè)核心競爭力分析

7.5.7 公司發(fā)展戰(zhàn)略

 

第8章 2017-2021年中國CDMO行業(yè)項(xiàng)目投資建設(shè)案例深度解析

8.1 上海研發(fā)中心升級(jí)建設(shè)項(xiàng)目

8.1.1 項(xiàng)目基本情況

8.1.2 項(xiàng)目的必要性

8.1.3 項(xiàng)目的可行性

8.1.4 項(xiàng)目投資概算

8.1.5 項(xiàng)目建設(shè)工期

8.2 杭州澳賽諾醫(yī)藥中間體建設(shè)項(xiàng)目

8.2.1 項(xiàng)目基本情況

8.2.2 項(xiàng)目的必要性

8.2.3 項(xiàng)目的可行性

8.2.4 項(xiàng)目投資概算

8.2.5 項(xiàng)目與現(xiàn)有業(yè)務(wù)關(guān)系

8.3 合全藥業(yè)全球研發(fā)中心及配套項(xiàng)目

8.3.1 項(xiàng)目基本概況

8.3.2 項(xiàng)目的必要性

8.3.3 項(xiàng)目的可行性

8.3.4 項(xiàng)目投資概算

8.3.5 項(xiàng)目效益分析

8.4 創(chuàng)新藥CDMO生產(chǎn)基地建設(shè)項(xiàng)目

8.4.1 項(xiàng)目基本情況

8.4.2 項(xiàng)目的必要性

8.4.3 項(xiàng)目的可行性

8.4.4 項(xiàng)目投資概算

8.4.5 項(xiàng)目經(jīng)濟(jì)效益分析

8.5 藥物制劑生產(chǎn)基地建設(shè)項(xiàng)目

8.5.1 項(xiàng)目基本情況

8.5.2 項(xiàng)目的必要性

8.5.3 項(xiàng)目的可行性

8.5.4 項(xiàng)目投資估算

8.5.5 項(xiàng)目經(jīng)濟(jì)效益

 

第9章 中國CDMO行業(yè)投資狀況分析

9.1 CDMO行業(yè)投資機(jī)會(huì)及建議

9.1.1 行業(yè)投資機(jī)遇

9.1.2 行業(yè)投資機(jī)會(huì)

9.1.3 行業(yè)投資建議

9.2 CDMO行業(yè)投資壁壘分析

9.2.1 客戶壁壘

9.2.2 品牌壁壘

9.2.3 產(chǎn)能壁壘

9.2.4 技術(shù)壁壘

9.2.5 資金壁壘

9.3 CDMO行業(yè)投資風(fēng)險(xiǎn)分析

9.3.1 市場經(jīng)營風(fēng)險(xiǎn)

9.3.2 新藥研發(fā)風(fēng)險(xiǎn)

9.3.3 原材料價(jià)格風(fēng)險(xiǎn)

9.3.4 知識(shí)產(chǎn)權(quán)侵權(quán)風(fēng)險(xiǎn)

9.4 CDMO行業(yè)融資動(dòng)態(tài)

9.4.1 宜明細(xì)胞

9.4.2 臻格生物

9.4.3 鼎康生物

9.4.4 巨翊科技

9.4.5 澳斯康生物

9.5 CDMO行業(yè)并購動(dòng)態(tài)

9.5.1 賽默飛收購Henogen

9.5.2 維亞生物CDMO收購落地

9.5.3 藥明生物收購蘇橋生物股份

9.5.4 藥明生物收購輝瑞生產(chǎn)基地

9.6 CDMO項(xiàng)目投資動(dòng)態(tài)

9.6.1 CDMO生產(chǎn)基地項(xiàng)目投產(chǎn)

9.6.2 CDMO制劑基地項(xiàng)目投建

9.6.3 合肥CDMO產(chǎn)業(yè)基地投產(chǎn)

9.6.4 CDMO項(xiàng)目落戶無錫高新區(qū)

 

第十章 2022-2028年中國CDMO行業(yè)發(fā)展趨勢及前景展望分析

10.1 CDMO行業(yè)前景及趨勢分析

10.1.1 CDMO發(fā)展前景分析

10.1.2 單克隆抗體管道機(jī)遇

10.1.3 “API+制劑”一體化布局

10.1.4 CDMO行業(yè)發(fā)展趨勢

10.2 2022-2028年中國CDMO行業(yè)預(yù)測分析

10.2.1 2022-2028年中國CDMO行業(yè)影響因素分析

10.2.2 2022-2028年全球CDMO行業(yè)市場規(guī)模預(yù)測

10.2.3 2022-2028年中國CDMO行業(yè)市場規(guī)模預(yù)測


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